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関連記事　(powered by google news)

ニトロプラスが手がける「ギルティクラウン」前日譚の内容が明らかに！PC「ギルティクラウン ロストクリスマス」が2月24日予約解禁！

平穏な日常を過ごしていた少年・桜満集は、人の遺伝子に隠された“ヴォイド”と呼ばれる物質を引き出す力“王の能力”を手に入れる。それは、彼が背負った“罪の王冠”の物語の始まりだった──。 2011年10月13日(木)よりフジテレビ“ノイタミナ”にて放送。(Gamer)

3万年前のナデシコ、種から開花に成功

今回の研究は、永久凍土が“古生物遺伝子の貯蔵庫”の役割を果たしている可能性を示唆していると専門家は指摘する。つまり、永久凍土を探せば、復活できる絶滅種が見つかるかも知れないのだ。 イスラエルのアラバ環境学研究所（Arava Institute for Environmental Studies） ...(ナショナルジオグラフィック 公式日本語サイト)

染色体の束ね方は「いい加減」 遺伝研、通説覆す

細胞にあるＤＮＡ（デオキシリボ核酸）の束である「染色体」は不規則で“いいかげん”に束ねられている――。国立遺伝学研究所がこんな研究成果をまとめた。規則正しく束ねられているとする通説を覆す成果。いいかげんに束ねると、より小さなエネルギーで染色体を作れるという ...(日本経済新聞)

JSTやがん研究会など、肺がんの原因の1つとなる新たな融合遺伝子を発見

科学技術振興機構(JST)、がん研究会、自治医科大学の3者は肺がんの原因の1つとなる新たな融合遺伝子を発見したと共同で発表した。研究はJST課題達成型基礎研究の一環として行われているもので、がん研究会(がん研究所および、がん研有明病院)の竹内賢吾プロジェクト ...(マイナビニュース)

新たな肺がん遺伝子発見 内外の３研究チーム

内外の３つの研究チームが、肺がんの半数以上を占めるとされる肺腺がんの原因となる異常な遺伝子を発見し、13日の米科学誌「ネイチャー・メディシン」（電子版）に同時発表した。既存のがん治療薬のなかに、今回見つかった遺伝子を抑制する効果が期待できるものがある ...(日本経済新聞)

人間は根っからの「意地悪」ではない、オランダの生物学者が研究発表

しかし、人間（および高等動物）は、繁殖して遺伝子を継承していく上で協力し合う必要があるため、科学的な意味で「道徳的」だとデ・ワール氏は主張。19世紀に英国の生物学者トマス・ヘンリー・ハクスリー（Thomas Henry Huxley）が提唱して広まった、「道徳とは人類が ...(AFPBB News)

肺がん原因遺伝子新発見 間野自治医大教授ら 早期治療薬開発期待も

がんを引き起こす原因遺伝子の研究を続けている自治医大ゲノム機能研究部の間野博行教授らの共同研究グループは13日までに、新たに６種類の肺がんの原因遺伝子を発見した。このうち１種類の原因遺伝子に対しては、米国で承認されている甲状腺がんの治療薬に効果があること ...(下野新聞)

レナト・ダルベッコさん死去 米国のがん研究者

レナト・ダルベッコさん（米国の分子生物学者、ノーベル医学生理学賞受賞者）が、所属していた米ソーク研究所によると１９日、米カリフォルニア州の自宅で死去、９７歳。 イタリア生まれ。１９４７年に渡米、がんが遺伝子の変異で引き起こされることを明らかにし、がん ...(朝日新聞)

変異型豚インフルに警戒を＝強い感染力、実験で確認－米ＣＤＣ

米疾病対策センター（ＣＤＣ）などの研究チームが２０日までに解明し、米科学アカデミー紀要電子版に発表する。 この変異型ウイルスには、２００９年当時の「新型」Ｈ１Ｎ１ウイルスの遺伝子が含まれており、昨年米国で確認された感染者１２人のうち、１１人が子どもだっ ...(時事通信)

葉の水分保持の仕組みを解明

今回、（独）農業生物資源研究所（生物研）は、中国科学院およびイスラエル国・ハイファ大学と共同で、クチクラ層の構造が崩れていることから葉の水分を保持できないオオムギの突然変異体を解析し、その原因がABCG31遺伝子の機能消失によるものであることを発見しました。(農業生物資源研究所)

なぜ老化は起きるのか？ 果たして人間は何歳まで生きられる!? 『200歳まで生きる！～ここまできた不老不死のテクノロジー～』～マイナビ新書より2月24日（金） 発売

近年、生命科学の研究が進んだことで、人間の身体や遺伝子についてさまざまなことが分かってきました。老化のメカニズムが徐々に解明されたり、ここ数年で話題になっている「iPS細胞」「ES細胞」などの遺伝子工学が発達したことにより、人間の最大寿命を延ばすことも ...(毎日新聞)

京大ら、ヒトiPS細胞における遺伝性疾患を安全に修復できる技術を開発

DNA配列異常の修復には、正常DNAとの相同組み換えが必須だ。相同組み換えの効率化を目的に、狙ったDNA配列部位を切断する「ZFN」や「TALEN」システムが報告されている。今回の研究では、体細胞分裂で自然に発生するDNA切断を修復する細胞本来の能力に着目し、遺伝的に異常 ...(マイナビニュース)

日本の研究チーム、真珠を作り出す「アコヤガイ」の遺伝子情報の解読に成功

日本の研究チームが、真珠を作り出す神秘の貝「アコヤガイ」の遺伝子情報の解読に成功した。これにより、新たな夢も膨らみ始めている。 8日、都内で会見した研究チームは「光る真珠とか、そういうのも、もしかするとできるかもしれないと、思ったりします」と語った。(FNN)

理研、1分子DNAシーケンサ「HeliScopeCAGE法」の解析速度を約5倍に向上

理化学研究所(理研)は1月31日、「1分子DNAシーケンサ」を活用した「HeliScopeCAGE法」のサンプル調製工程を自動化して調製期間を従来の実働42日間から8日間まで大幅に短縮し、遺伝子転写開始点を解析する「CAGE(Cap Analysis of Gene Expression)法」の解析スピードを従来 ...(マイナビニュース)

鳥インフル論文、全面公開は当面見送り ＷＨＯ勧告

論文は、東京大医科学研究所の河岡義裕教授らの研究チームなどが、Ｈ５Ｎ１型鳥インフルエンザウイルスの遺伝子変異によるヒトへの感染についてまとめたもの。米政府の科学諮問委員会（ＮＳＡＢＢ）が昨年末、論文の全面公開に反対し、世界の科学者３９人が研究を自主停止 ...(MSN産経ニュース)

東大医科研など、インフルエンザウイルス遺伝子の立体構造を解明

東京大学医科学研究所(東大医科研)は、インフルエンザウイルス遺伝子の立体構造を解明したと発表した。東大医科研、日本FEI、理化学研究所の共同研究グループによる研究で、成果は「Nature Communications」誌に掲載された。 ウイルスが増殖するためには、ほかの生物と ...(マイナビニュース)

国立精神・神経医療研究センター、うつ発症遺伝子を発見

国立精神・神経医療研究センターの功刀（くぬぎ）浩部長らは、うつ病の発症に関わる遺伝子を発見した。脳のストレス物質を取り除くたんぱく質であるＰ糖たんぱくに着目し、日本人のうつ患者が持つ遺伝子を解析。Ｐ糖たんぱくの設計図となるＡＢＣＢ１という遺伝子の中に ...(日刊工業新聞)

塩害に強くなる遺伝子発見 稲で実験、いろんな作物で利用へ

流通に乗せるんなら、遺伝子組み替えた植物を摂取して安全なのかどうかの結果がキッチリ出てからにしてくださいね。 人類を飢餓から救う可能性のある研究だが、組み替え遺伝子使用に反対する方々はやはり反対するのだろうか。 遺伝子組み換えについては長期的な影響がまだ ...(J-CASTニュース)

京大ら、ヒトiPS細胞における遺伝性疾患を安全に修復できる技術を開発

DNA配列異常の修復には、正常DNAとの相同組み換えが必須だ。相同組み換えの効率化を目的に、狙ったDNA配列部位を切断する「ZFN」や「TALEN」システムが報告されている。今回の研究では、体細胞分裂で自然に発生するDNA切断を修復する細胞本来の能力に着目し、遺伝的に異常 ...(マイナビニュース)

網膜色素変性症に日本人特有の遺伝子異常。早期発見の鍵となるか

米科学誌プロスワンに研究成果を掲載国立成育医療センターと浜松医科大学の共同研究チームが、網膜色素変性症の日本人患者から、病気の原因とみられる遺伝子を発見したと、2月2日、日本経済新聞が報じた。 網膜色素変性症は、網膜の視細胞が変性して視野狭窄などの症状を ...(マイナビニュース)